| dc.description.abstract | Pendahuluan: Penemuan obat baru atau target baru merupakanmsalah satu solusi untuk mengurangi resiko resistensi dalam penggunaan antibiotik. Dalam penetian ini PDf merupakan salah satu target baru yang penting dalam sintesis protein bakteri. Penelitian ini juga melakukan skrinning secara in silico pada senyawa aktif Tetraselmis chuii terhadap PDf pada bakteri gram negatif dan gram positif
Metode: Penambatan senyawa aktif T. chuii terhadap PDf pada bakteri gram negative (Pseudomonas aeruginosa dan Escherichia coli) dan bakteri gram positif (Staphylococcus aureus dan Enterococcus faecalis) yang di evaluasi secara in silico menggunakan docking server dengan actinonin sebagai kontrol secara berurutan.
Hasil: Hasil penelitian menunjukkan bahwa senyawa aktif 2,6,10-trimethyl dan Phytol-1 dalam T. chuii memiliki potensi dalam menghambat PDf pada bakteri. Meskipun pada beberapa bakteri memiliki indikator yang lebih lemah dari actinonin diharapkan senyawa tersebut tidak memiliki kemampuan menginduksi apoptosis dan efek sitotoksik seperti actinoni. Ikatan yang terjadi antara actinonin dengan senyawa aktif T. chuii terjadi pada jenis asam amino yang sama pada semua bakteri.
Kesimpulan: Senyawa aktif T. chuii yang diduga memiki kemampuan sebagai PDf-inhibitor yaitu 2,6,10-trimethyl dan Phytol-1, sehingga pada kedua senyawa tersebut diduga memiliki kemampuan antibakteri secara broad-spectrum.
Kata Kunci: Antibakteri, Tetraselmis chuii, protein deformylase , In silico | en_US |
